分节阅读_2  重生之莫言
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的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8,其中60于a;1岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。”

“他的心脏病,”大夫指着妻子怀中抱着的唐风,“是18-三体综合征又叫erd综合征,心血管受累的频率接近100,最常见的为室间隔缺损和动脉导管未闭,房间隔缺损也很常见,其他心脏异常包括主动脉瓣和/或肺动脉瓣畸形、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、大动脉转位、法洛四联症、右位心和血管异常。而他,便是其中主动脉瓣和肺动脉瓣畸形,因为动脉导管未闭,因此在心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。这种心脏病叫做左向右分流组也叫潜伏青紫型,这种病早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力,所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况,致使肺动脉或右心室压力增高,并超过左心压力时,则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。”

“而且,”大夫叹了口气,靠在椅背上,“先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。也就是说,就算他的运气很好,能够长大,估计也会不同于正常孩子。而且长大之后,你们还要时时刻刻关注他的病情发展,呼吸急促,青紫,尤其注意青紫出现时的年龄、时间,与哭叫、运动等有无关系,是阵发性的还是持续性的。是否有心力衰竭症状,心率增快,可达180次/分,呼吸急促可达到50到100次/分,烦躁不安,吃奶时因呼吸困难和哮喘样发作而停顿等。反复发作或迁延不愈的上呼吸道感染,面色苍白、哭声低、呻吟、声音嘶哑等。你们今后要付出的代价太大了。

而且对于现在来说,国内还做不了治疗这种心脏病的手术。若是去国外,手术费将是个天文数字。所以,作为医生,我建议,现在好好爱他,给他所有的爱,别让自己今后有遗憾。”

“大夫,要怎么样,才能让他活下去?”妻子的声音颤抖着。

“如果这孩子大些还好,只要不大笑,不哭,不生气,不做剧烈的运动,只要保持不让血流加快,不给血管和心脏造成负担,那么他就可以一直坚持下去。但是,对于这么小的婴儿来说,如何做得到呢?”

听到了这句话,妻子终于忍不住大哭起来,丈夫也红了眼眶,一阵哽咽。

“你们还年轻,过几年再要个孩子吧!这个孩子,让他别有遗憾,你们也别有遗憾就好!”

小夫妻对大夫说了谢谢,然后便慢慢的回了家。医院开了中药,对于婴儿来说,吃西药不适合,而且这些中药也是缓解为主。

他们都不知道,唐风很认真的听了大夫的话,知道自己该如何做才能活下去。

从这一天开始,唐风便学着空着自己的情绪,不悲不喜,不骄不嗔。唐风的新爸爸姓莫,叫莫峰,妈妈叫方宁,他们给儿子起名叫莫言,因为他们觉得对儿子的爱从今往后可能都要隐藏在心里不能说出来,因此,便叫儿子莫言。

唐风,哦不,从今天起,应该叫他莫言了。

莫言很好的控制着自己的情绪,对于一个婴儿来说,最大的事情无非就是吃饭和排泄,父母把他照顾的也很好,奶都是按照时间来喂,尿布也是定时更换,除了这两件事,其他方面,父母也照顾的尽心尽力。莫峰和方宁在照顾了莫言几个月后,突然发现自己的儿子很奇怪,他从来不哭,也从不笑,即使在高兴,无非也就是翘翘嘴角。他也从不好动,即便要动,他的动作也很缓慢,而且每动一下,都会休息一会。而且就算是吃药,他也从来不哭,把药灌进奶瓶里,他也会自己抱住然后几大口喝进去。虽然喝完之后会苦的吐舌头,但是他也从来不会吐出来。

方宁惊喜的发现,这样的儿子恰恰是按照当初大夫的嘱托在保护着自己。方宁把莫言抱在怀里,欣喜的流着泪。莫言窝在方宁柔软的怀中,脸色倒是囧的很,他这个新妈妈还没有他当初出车祸时年纪大呢,不管怎么说他也是一个成年人的心里,这样抱着他,难道是嫌他活得久了?

莫言手脚并用推拒着方宁的拥抱,倒是让方宁再次惊讶了一下,看到小莫言皱着眉,倒是开心的笑着,“原来小莫言不好意思了啊!”说着还用指尖点了点莫言的鼻尖。这一言行让莫言狠狠的囧了一下。

我会不好意思?我是怕自己太激动,一不小心死翘翘了怎么办!

二、上学

更新时间2012-10-21 9:10:27字数:3202

二、上学

莫言就这样艰难的慢慢长大!

这一年是一九八六年,莫言六岁了,他的身体很健康,除了先天性的心脏病让他的心肺功能要比其他人脆弱很多,身体其他的内脏和部位还都很好,这让当初为他治疗疾病的医生很是惊讶了一阵子。大夫在检查之后连连惊呼,这么小的孩子就知道保护自己了,还真是天性使然。

八六年的沈阳还充满着古老的


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